[ 武卓敏 ]——(2007-2-22) / 已閱17300次
對我國制藥行業(yè)而言，除了關(guān)注和配合政府完善相關(guān)制度外，可以積極并適時(shí)地利用申請強(qiáng)制許可的機(jī)會(huì)，在解決國家公共健康問題的同時(shí)，使自己獲得一些提升的契機(jī)。但即便是這樣，我們首先還是必須要有足夠的技術(shù)能力，否則，連仿制藥品的能力都沒有，就更談不上申請強(qiáng)制許可了。而暫時(shí)依靠強(qiáng)制許可允許進(jìn)口的辦法也不是長久之計(jì)。在整個(gè)過程中，這實(shí)際上就是緊握技術(shù)的底牌，利用法律給予的籌碼進(jìn)行一場綜合實(shí)力的博弈。因此，培養(yǎng)一批具有生物技術(shù)與醫(yī)藥科技背景的專業(yè)法律人員在這場博弈中為我們“保駕護(hù)航”，也是不容忽視的問題。
* 作者：武卓敏，LL.M.（University of Heidelberg）, Ph.D. Scholar of Max-Planck Institute for Intellectual Property Law, Competition Law and Tax Law (in Germany)， Ph.D. Student of University of Munich. www.zhuominwu.cn .
注：資訊來源：泰國衛(wèi)生部官方網(wǎng)站http://eng.moph.go.th 、疾病控制署http://thaigcd.ddc.moph.go.th/Bird_Flu_main_en.html 、聯(lián)合國艾滋病組織http://www.unaids.org/en 、泰國政府制藥組織http://www.unaids.org/en/ 、Merck公司網(wǎng)站www.merck.com 、新華網(wǎng)。
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